Cosmo: la FDA homologue le sédatif Byfavo
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02/07/2020 | 20:56
Zurich (awp) - L'autorité sanitaire américaine FDA a homologué le sédatif Byfavo (remimazolam) de Cosmo. Le médicament pourra être utilisé sur des adultes pour une sédation courte dans le cadre d'interventions jusqu'à 30 minutes de durée, a précisé Cosmo jeudi soir.
Byfavo est un sédatif qui s'applique en intraveineuse et a un effet très rapide tant pour endormir que pour le réveil. Il est notamment utilisé lors de colonoscopies ou d'endoscopies. Aux USA, on dénombre quelque 25 millions d'interventions de ce genre.
Cosmo a déjà mis Byfavo en licence en 2016. En janvier dernier, une sous-licence a été accordée à Acacia Pharma Group. Dans le cadre de cette transaction, Cosmo a obtenu une participation substantielle dans Acacia.
L'homologation américaine va encore faire augmenter cette participation. Cosmo recevra en effet 15 millions d'euros en actions Acacia comme paiement d'étape. Sa participation dans Acacia sera alors de 24,05%. De plus, une facilité de crédit de 25 millions d'euros que Cosmo avait accordée en janvier à Acacia pourra être mise à contribution.
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