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mardi 7 février 2017

CELLECTIS

DA Donne Son Approbation Cellectis IND Pour Commencer Un Essai Clinique De LAM Et BPDCN Drogue
Marchés06/02/2017
US Food and Drug Administration (FDA) a accordé une société biopharmaceutique française Cellectis une approbation Investigational New Drug (IND) pour commencer premier essai clinique de phase avec UCART123 chez les patients atteints de leucémie myéloïde aiguë (AML) et blastique plasmacytoïdes néoplasie des cellules dendritiques (BPDCN) S .... En savoir plus
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