mardi 7 février 2017

CELLECTIS

Marchés06/02/2017
US Food and Drug Administration (FDA) a accordé une société biopharmaceutique française Cellectis une approbation Investigational New Drug (IND) pour commencer premier essai clinique de phase avec UCART123 chez les patients atteints de leucémie myéloïde aiguë (AML) et blastique plasmacytoïdes néoplasie des cellules dendritiques (BPDCN) S .... En savoir plus

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