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il y a environ 48 minutes 

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Bourse de Paris : Le point sur les changements de recommandations à Paris

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01/03/2018 | 07:58

    PARIS, 1er mars (Reuters) - Principaux changements de recommandations et/ou d'objectifs de
cours enregistrés  à Paris.
    
    * IPSEN          - Barclays entame son suivi sur la valeur avec un conseil à "surpondérer"
et un objectif de cours de 150 euros. 
    
    * BIOMERIEUX           - Kepler Cheuvreux abaisse sa recommandation à "conserver" contre
"acheter" avec un objectif de cours revu à 68 euros contre 73,33 euros.
    Jefferies abaisse son objectif de cours à 65 euros contre 73 euros. 
    
    * DIRECT ENERGIE            - Midcap Partners abaisse son objectif de cours à 47 euros
contre 53 euros avec un conseil inchangé à "acheter" .
    
    * ALD           - HSBC abaisse son objectif de cours à 16 euros contre 18 euros; la
recommandation est inchangée à "achat". 
    
    * BONDUELLE           - Midcap Partners abaisse son objectif de cours à 38 euros contre 41
euros avec un conseil inchangé à "neutre".
    

BOEING

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MARS 01, 2018, 03:47 ETLe cabinet d'investissement technologique Susquehanna International Group investit 5 millions de dollars dans le groupe TigerWit

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BIOHAVEN

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BIOPHYTIS

Mises à jour de Biophytis sur l'étude clinique Sara des sarcotiques en sarcopénie

02h03 EST 

1er mars (Reuters) - BIOPHYTIS SA :: MISE À JOUR DE BIOPHYTIS SUR L'ÉTUDE CLINIQUE SARA DE SARCOPÈNE EN SARCOPÉNIE. CES RÉSULTATS DÉMONTRENT LE FORT POTENTIEL DE SARCONEOS (BIO101) DANS LE TRAITEMENT DE SARCOPENIA. CES RÉSULTATS CONFIRMENT LA PERTINENCE DE L'ÉTUDE CLINIQUE INTERNATIONALE SARA-INTEREST. LE PREMIER PATIENT SERA INSCRIT LES SEMAINES À VENIR. LE PREMIER PATIENT EN ÉTUDE CLINIQUE SERA INSCRIT DANS LES SEMAINES À VENIR

CELGENE

01 mars, 2018 08:45 AM Heure d'Europe centrale

PARIS--(BUSINESS WIRE)--Celgene France, une filiale de Celgene Corporation (NASDAQ : CELG), a annoncé à l’occasion d’une session orale « late-breaking » au congrès de l’American Academy of Dermatology (AAD) que les résultats de l’essai clinique de phase III RELIEF, portant sur l’administration d’OTEZLA® (aprémilast) à la posologie 30mg chez des patients atteints d’une maladie de Behçet, ont montré une réduction statistiquement significative de l’aphtose buccale à 12 semaines par rapport au placebo à la semaine 12.