Les actions de VBL Therapeutics dégringolent sur l'échec du glioblastome de phase 3
Publié le 03/09/18 à 10:04
La société israélienne de développement de médicaments VBL Therapeutics a été dépassée après avoir annoncé que son produit oncologique principal, l'ofranergene obadenovec ou VB-111, n'avait pas atteint son critère principal dans une étude de phase 3 évaluant son efficacité en association avec Avastin de Roche (bevacizumab). ), par opposition à Avastin seul, dans le traitement du glioblastome récidivant (rGBM).
Dans le cadre du régime d'essai, les participants ont reçu une dose tous les deux mois avec VB-111 et une fois toutes les deux semaines avec Avastin, avec des critères d'inclusion clés incluant la première ou deuxième progression du glioblastome suivant un traitement standard avec témozolomide et radiothérapie diagnostic de glioblastome et de maladie mesurable par les critères RANO à la progression.
Malheureusement, malgré le fait que VB-111 démontre une survie globale statistiquement significative et une survie sans progression dans un essai de phase 2 dans le rGBM par rapport au standard de soins actuel, il a été constaté que le traitement combiné n'améliorait pas suffisamment la survie globale. Les nouvelles ont fait chuter les actions de la société de plus de 60%.
"Nous sommes déçus que nos données de phase 2 encourageantes n'aient pas été reproduites dans l'étude GLOBE Phase 3, et une fois que nous aurons reçu les données complètes et finales, nous les analyserons attentivement pour mieux comprendre les résultats de l'étude", a déclaré Dror Harats. Directeur Général de VBL. "Nous sommes reconnaissants aux investigateurs de l'essai, au personnel du site, aux patients et aux soignants qui ont participé à GLOBE. Nous pensons que le VB-111 pourrait encore être prometteur pour d'autres indications que nous étudions actuellement ou que nous pourrions étudier dans le futur. "
