GAINS A VENIR

FRAN	Francesca's Holdings Corp.	19/03/2018	Pré-marché
DLTH	Duluth Holdings	20/03/2018	Pré-marché
EIHDF	888 Holdings plc.	20/03/2018	Pré-marché
EGO	Eldorado Gold Corporation	21/03/2018	Post-marché
QADA	QAD Inc	21/03/2018	Post-marché
MU	Micron Technology Inc.	22/03/2018	Post-marché
RHT	Red Hat, Inc.	26/03/2018	Post-marché

FDA

FDA: BioMarin Pharmaceutical (BMRN) et Asdendis Pharma (ASND) sont à l'honneur le 22 mars alors qu'un comité consultatif pédiatrique et un comité consultatif sur les médicaments endocriniens et métaboliques de la FDA discutent des «objectifs majeurs d'un programme de développement de médicaments de phase 3». le traitement des enfants atteints d'achondroplasie.

BONJOUR.domain-b.com: La DFCCIL attribue un contrat de 2 864 crores pour une liaison ferroviaire de 222 km sur le corridor de fret spécialisé de l'Est

domain-b.com: La DFCCIL attribue un contrat de 2 864 crores pour une liaison ferroviaire de 222 km sur le corridor de fret spécialisé de l'Est

Q BIOMED INC

Q Biomed Inc. annonce le dépôt par la FDA de l'approbation d'une nouvelle usine de fabrication pour l'injection USP de chlorure de strontium non opiacé SR89 pour le soulagement de la douleur osseuse cancéreuse

16/03/2018

Q Biomed Inc. (OTCQB: QBIO), une société de développement d'accélération biotechnologique commerciale, et Bio-Nucleonics, un donneur de Strontium 89 Chloride, annoncent la soumission d'un dossier réglementaire à la FDA pour l'approbation d'une nouvelle usine de fabrication.

JOHNSON&JOHNSON

Johnson & Johnson vend une unité LifeScan pour 2,1 milliards de dollars

Publié: 16 mars 2018 Par Mark Terry

Platinum Equity a soumis une offre ferme à Johnson & Johnson Family of Companies en vue d'acheter LifeScan, Inc. pour 2,1 milliards de dollars.LifeScan fabrique et commercialise des produits de surveillance de la glycémie pour le marché du diabète.

TETRA DISCOVERY PARTNERS

La FDA donne son feu vert à l'essai de phase II de Tetra

16/03/2018

Tetra Discovery Partners a annoncé que la FDA avait donné son feu vert à la demande de New Drug Investigational pour le syndrome du X fragile et potentiellement d'autres troubles du spectre autistique.

AMO PHARMA

AMO Pharma voit des résultats positifs dans les essais de phase II

16/03/2018

AMO Pharma a rapporté que les patients traités avec son traitement neuromusculaire de phase II pour le traitement de la dystrophie myotonique de type 1 présentaient des avantages cliniques tels qu'une amélioration de la fonction cognitive et une capacité accrue à effectuer des tâches quotidiennes.