ASTRA ZENECA

AstraZeneca: Acalabrutinib obtient la désignation de thérapie décisive de la FDA

1/8/2017 3:14 AM ET

Médecin majoritaire britannique AstraZeneca plc. ( AZN.L , AZN ) et son centre de recherche et de développement en hématologie Acerta Pharma ont annoncé mardi que la Food and Drug Administration des États-Unis a accordé la désignation de thérapie Breakthrough ou BTD pour acalabrutinib. Le BTD est destiné au traitement de patients atteints de lymphome de la membrane du manteau ou de MCL qui ont reçu au moins un traitement antérieur.

CTI BIOPHARMA

01 AOÛT 2017, 01:30 ETCTI BioPharma annonce le premier patient inscrit dans l'essai de phase 2 de pacritinib chez des patients atteints de myélofibrose atteints de thrombocytopénie et qui ont déjà été traités avec du ruxolitinib

CTI BioPharma Corp. (NASDAQ et MTA: CTIC) a annoncé aujourd'hui que le premier patient a été inscrit dans PAC203, un essai clinique de phase 2 de ..

TELEPERFORMANCE

1 AOÛT 2017, 03:20 ETTeleperformance conféra 2017 Fournisseur Asie-Pacifique Contact Center externalisation des services de l'année par Frost & Sullivan

Teleperformance a reçu le fournisseur de services Contact Center Asie-Pacifique 2017 Externalisation de l'année au gel annuel et ..

EVOTEC

L'Evotec d'Allemagne acquiert Aptuit basé aux États-Unis pour 256 millions d'euros

Pulse biosciences

Pulse Biosciences qtrly perte par action 0,43 $

27 juillet (Reuters) - Pulse Biosciences Inc: perte de perte par action de 0,43 $ .Pulse Biosciences Inc - la trésorerie, les équivalents de trésorerie et les placements ont totalisé 15,4 millions de dollars au 30 juin 2017, comparativement à 16,4 millions de dollars au 31 décembre 2016.

Hello de retour de vacances BONJOUR A VOUS

AstraZeneca plc (ADR) (NYSE: AZN) a subi un effondrement majeur dans son cours de bourse, fermeture en baisse de 15% à 28,88 $. La société a annoncé que la survie sans progression (PFS) les résultats de son essai de phase 3 MYSTIC de Imfinzi  (durvalumab) et tremelimumab ne répondaient pas au critère d' évaluation principal d'améliorer PFS chez les patients atteints de première ligne non-petit cancer du poumon à petites cellules

HELLO LES VACANCES A BIENTÖT