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lundi 16 octobre 2017
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IPSEN
IPSEN: SUCCÈS D'UNE ÉTUDE DE PHASE III SUR LE CABOZANTINIB.
(CercleFinance.com) - Ipsen et son partenaire Exelixis ont annoncé que l'étude internationale de phase 3 CELESTIAL, portant sur le cabozantinib dans le carcinome hépatocellulaire (HCC) avancé, avait atteint son critère d'évaluation principal de survie globale.
Le cabozantinib a en effet permis d'obtenir une amélioration statistiquement significative et cliniquement pertinente de la survie globale médiane en comparaison au placebo chez des patients atteints de la maladie.
Le comité indépendant a recommandé son arrêt à l'issue de la seconde analyse intérimaire pour des raisons d'efficacité. Ipsen prévoit de déposer une demande de variation à l'autorisation de mise sur le marché initiale au premier semestre 2018 auprès de l'EMA.
Le cabozantinib a en effet permis d'obtenir une amélioration statistiquement significative et cliniquement pertinente de la survie globale médiane en comparaison au placebo chez des patients atteints de la maladie.
Le comité indépendant a recommandé son arrêt à l'issue de la seconde analyse intérimaire pour des raisons d'efficacité. Ipsen prévoit de déposer une demande de variation à l'autorisation de mise sur le marché initiale au premier semestre 2018 auprès de l'EMA.
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pre-market
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VALLOUREC
VALLOUREC
16/06/2017 11:39:00
Oddo reste à l'achat sur le titre Vallourec avec un objectif de cours inchangé de 8,50 E.
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ORPHELIA.....OURAGAN
L'Irlande a ordonné la fermeture de toutes les écoles lundi en prévision de l'arrivée de l'ouragan Ophelia, le plus important jamais enregistré aussi loin à l'est dans l'océan Atlantique.
L'ouragan Ophelia devrait se transformer en tempête «post-tropicale» mais restera «puissant» lundi, à l'approche de l'Irlande et du Royaume-Uni, selon les dernières prévisions du Centre américain des ouragans (NHC). Ces deux pays pourraient subir «un impact direct provoqué par le vent et la forte pluie, mais aussi par des conditions maritimes dangereuses», a précisé le NHC, basé à Miami (Floride).
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AKTIEN MEISTGEKLICKT VOLTABOX AG.. 33,36 4,3% 1,36 10:43
Profil de l'entreprise VOLTABOX AG INH. ON
Le cœur de métier de Voltabox AG est le développement, la fabrication et la distribution de systèmes de batteries rechargeables à haute performance avec des systèmes intégrés de gestion de la batterie basés sur la technologie Li-Ion. La gamme d'applications va des véhicules des transports publics aux véhicules utilitaires en passant par l'intralogistique. L'entreprise est par la Voltabox AG et sa filiale Voltabox du Texas, Inc. La société distingue trois secteurs, à savoir puissance Volta (solutions de batterie de haute performance pour les gros véhicules à usage spécial), Force de Volta (batteries standard pour la basse tension) et Volta Motion (composants d'entraînement tels que l'électronique de puissance, que l'électrification complète de Des véhicules haute performance et des marchés supplémentaires pour onduleurs, chargeurs, convertisseurs DC / DC, Machines électriques & etc.) peuvent être utilisés.... en
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ASTRAZENECA
Accueil > Actualité
ASTRAZENECA: NOUVELLE INDICATION EN VUE EN CANCER DU SEIN.
(CercleFinance.com) - AstraZeneca indique que le régulateur européen a donné son soutien à une autorisation de mise sur le marché de son Faslodex dans le traitement du cancer du sein exprimant des récepteurs hormonaux (HR+) chez les femmes qui ont reçu une thérapie endocrine.
Le comité des médicaments à usage humain de l'agence européenne du médicament a ainsi adopté une opinion positive recommandant une nouvelle indication pour le produit, déjà approuvé pour traiter des cancers du sein avancés ER+.
Cette opinion se fonde sur des données d'un essai de phase III montrant que la combinaison avec des thérapies ciblées, comme le palbociclib de Pfizer, a amélioré de 4,9 mois la survie sans progression par rapport à placebo.
Le comité des médicaments à usage humain de l'agence européenne du médicament a ainsi adopté une opinion positive recommandant une nouvelle indication pour le produit, déjà approuvé pour traiter des cancers du sein avancés ER+.
Cette opinion se fonde sur des données d'un essai de phase III montrant que la combinaison avec des thérapies ciblées, comme le palbociclib de Pfizer, a amélioré de 4,9 mois la survie sans progression par rapport à placebo.
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