changements aux indices

S & P annonce des changements aux indices S & P 400, 500 et 600 Les indices S & P Dow Jones apporteront les rajustements d'indice suivants au S & P 500, au S & P MidCap 400 et au S & P SmallCap 600 afin de s'assurer que chaque indice représente de façon plus appropriée sa gamme de capitalisation boursière. Les changements entreront en vigueur avant l'ouverture le lundi 19 mars pour coïncider avec le rééquilibrage de mars. Toutes les sociétés qui passent au S & P 500 ont une capitalisation boursière totale supérieure à 12 milliards de dollars. Toutes les sociétés qui optent pour le S & P MidCap 400 et le S & P SmallCap 600 sont plus appropriées pour ces indices. Composants de S & P MidCap 400 Take-Two Interactive Software (SVWO) et SVB Financial Group (SIVB) changeront de place respectivement avec Signet Jewellers (SIG) et Patterson Companies (PDCO) dans le S & P 500. Nektar Therapeutics (NKTR) remplacer Chesapeake Energy (CHK) dans le S & P 500, 

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ALEXION

Piper confiant dans le positionnement d'Alexion après l'arrêt du procès Roche Christopher Raymond, analyste de Piper Jaffray, conserve une surpondération sur Alexion Pharmaceuticals (ALXN) suite à l'annonce d'un arrêt temporaire du procès du concurrent RO7112689 de Roche (RHHBY) Soliris / AXLN1210 en Europe. Bien qu'il soit un peu tôt pour radier le RO7112689 en tant que menace concurrentielle, l'arrêt met en évidence la solidité du profil clinique d'ALXN1210 et de Soliris, indique Raymond aux investisseurs dans une note de recherche. Il reste confiant dans le positionnement d'Alexion et haussier sur les actions avec un objectif de prix de 170 $.

MYOKARDIA

Le mavacamten de MyoKardia a atteint ses paramètres primaires et secondaires dans un essai de phase 2 sur des patients atteints de cardiomyopathie hypertrophique obstructive symptomatique (oHCM). Les données, que MyoKardia présentera ce week-end, informeront dosage dans l'essai pivot de phase 3 pour mavacamten.

AM-PHARMA..contre la septicémie

L'industrie pharmaceutique n'a pas de bons antécédents en matière de recherche de traitements contre le sepsis, mais AM-Pharma a rapporté aujourd'hui ce qui semble être une victoire rare.

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GILEAD

La FDA approuve Biktarvy de Gilead pour le VIH alors que Viiv Healthcare lance une action en justice

Publié le 08/02/18 à 10:57

Gilead a annoncé que son traitement quotidien à un seul comprimé, Biktarvy, a reçu l'approbation de la FDA pour l'infection par le VIH-1.

Le médicament, qui combine l'inhibiteur du transfert de brin intégrase bictegravir avec Descovy (emtricitabine / ténofovir alafénamide), sera maintenant disponible aux États-Unis pour les patients adultes qui n'ont pas d'antécédents connus de traitement antirétroviral ou en remplacement d'un traitement antirétroviral continu de au moins trois mois chez les patients virologiquement réprimés sans antécédents d'échec thérapeutique ou de mutations liées à la résistance aux thérapies.

 L'approbation vient à l'arrière des données de quatre essais actuellement en cours, qui ont prouvé le point final primaire de la drogue de la non-infériorité à la norme de soin. Les analystes s'attendent à ce que le médicament génère environ 1 milliard de dollars cette année et 5 milliards de dollars par an d'ici 2024.  

Descovy seul a déjà été approuvé aux États-Unis et en Europe pour le traitement des enfants et des patients de plus de 12 ans infectés par le VIH-1.

Cependant, malgré les bonnes nouvelles, Gilead a été frappé par une plainte de Rival ViiV Healthcare, une joint-venture entre Pfizer, Shionogi et détenue majoritairement par GlaxoSmithKline, alléguant que Biktarvy a violé les brevets sur son produit dolutégravir, qui fait partie de son triple combo VIH. Triumeq, ainsi que "de nombreux autres composés qui comprennent l'échafaudage chimique unique du dolutégravir".

Gilead a répondu, affirmant qu'il est «constant à notre avis que Biktarvy ne viole pas le brevet américain de ViiV, et que la contestation judiciaire n'a pas affecté la disponibilité américaine du médicament».

Matt Fellows

GKN

GKN va combiner la division Driveline avec Dana dans le cadre d'une transaction de 6,1 milliards de dollars

(ShareCast News) - GKN, qui repousse actuellement une offre hostile de 7,4 milliards de livres de la part du spécialiste du redressement Melrose Industries, a accepté de combiner son activité automobile, Driveline, avec Dana aux Etats-Unis pour un montant d'environ 6,1 milliards de dollars. 
[9 mars 18h12]