TRANSGENE

Transgene annoncera des résultats cliniques majeurs en 2018 et réalisera des progrès prometteurs sur ses nouveaux virus oncolytiques

• Tous les programmes cliniques ont progressé
  • Lancement de 7 essais cliniques, dont trois essais combinés en collaboration avec Bristol-Myers Squibb et Merck KGaA / Pfizer pour l'accès aux inhibiteurs du point de contrôle immunitaire (ICI) et deux essais évaluant les virus oncolytiques
  • Résultats cliniques attendus en 2018 sur cinq produits

• Lancement de la plateforme de virus oncolytique Invir.IO ™
  • Premiers accords de recherche préclinique Invir.IO TM signés avec BioInvent et Randox
  • 10 produits candidats précliniques en cours d'évaluation

• Bonne situation de trésorerie - 41,4 millions d'euros à fin 2017 - visibilité financière jusqu'à mi-2019
  • La trésorerie en 2017 est bien maîtrisée à 28,1 M €

ROCHE

21/03/2018 | 18:04

Zurich (awp) - La filiale américaine de Roche, Genentech, a décroché auprès du régulateur aux Etats-Unis (FDA) un feu vert pour la commercialisation d'un dispositif d'injection prérempli de Lucentis (ranibizumab) dosé à 0,3 mg et destiné au traitement de l'oedème maculaire diabétique et de la rétinopathie diabétique.

Le laboratoire rappelle mercredi dans un communiqué que la rétinopathie diabétique constitue la première cause de cécité chez les adultes de 20 à 74 ans outre-Atlantique.

Le Lucentis en lui-même avait déjà été homologué dans ces indications en avril de l'année dernière.

Achaogen Announces Date of FDA Advisory Committee Meeting for Plazomicin

Achaogen Announces Date of FDA Advisory Committee Meeting for Plazomicin

ENTEGRIS

Entegris atteint un nouveau sommet de 52 semaines sur Stifel

• Stifel maintient sa note Buy sur Entegris (NASDAQ: ENTG ) mais relève l'objectif de cours de 36 à 42 dollars, soit une hausse de 16% par rapport à la clôture d'hier.  
• Les entreprises citées s'attendaient à «un modèle cible nouveau et plus élevé et à une mise à jour de l'allocation du capital».
• Les actions d'Entegris sont en  hausse de 5,3%  à 38,18 $ et atteignent un nouveau plus haut de 52,25 $ en intraday depuis 52 semaines.  

VIRGINIE RALPH NORTHAM

LAS VEGAS , 21 mars 2018 / PRNewswire / -

FN Media Group présente son commentaire sur Microcapspeculators.com 

Le gouverneur de la Virginie Ralph Northam a approuvé un projet de loi sur la CBD visant à élargir le programme de marijuana médicale de l'État. La Chambre de la Virginie et le Sénat ont passé le projet de loi le mois dernier avant de l'envoyer à Northam pour sa signature. La version du Sénat a été adoptée à l'unanimité le 5 février . Inclus dans le commentaire d'aujourd'hui: NightFood Holdings, Inc (OTC: NGTF), INSYS Therapeutics, Inc (NASDAQ: INSY), Terra Tech Corp. (OTC: TRTC), General Cannabis Corp. (OTC: CANN) et Medical Marijuana , Inc. (OTC: MJNA)

Les activistes de cannabis dans l'état ont réagi positivement aux nouvelles. Non seulement les activistes cherchent la réforme de la politique de la marijuana médicale en Virginie . L'opinion publique favorise également le changement. Un sondage publié l'année dernière par l'Université Quinnipiac a révélé que 94% des Virginiens approuvaient l'usage médicinal du cannabis. 59% des personnes interrogées ont soutenu l'utilisation récréative de la marijuana.  

Cette opinion semble être reflétée à l'échelle nationale, et un sentiment qui ne cesse de croître.

Une raison de ce sentiment croissant est le fait que beaucoup voient la CBD comme une alternative aux opioïdes, qui ont ravagé les communautés américaines avec leurs propriétés addictives.

Dans d'autres nouvelles de CBD, on retrouve les sociétés suivantes: NightFood Holdings, Inc. (OTC: NGTF), INSYS Therapeutics, Inc. (NASDAQ: INSY), Terra Tech Corp. (OTCQX: TRTC), General Cannabis Corp. (OTCQB: CANN) et Medical Marijuana, Inc. (OTC: MJNA) .

EIGER BIOPHARMACEUTICALS

Eiger BioPharmaceuticals annonce une orientation positive suite à la réunion de la FDA sur le programme d'enregistrement du virus de l'hépatite Delta

Publié: 21 mars 2018

PALO ALTO, Californie, 21 mars 2018 / PRNewswire / - Eiger BioPharmaceuticals, Inc (Nasdaq: EIGR), spécialisée dans le développement et la commercialisation de thérapies ciblées pour les maladies rares, a annoncé aujourd'hui une orientation positive de la FDA lors d'une discussion en face à face. le programme Virus de l'hépatite delta (HDV) en février, y compris l'accord qu'un seul essai d'enregistrement en HDV peut soutenir un dépôt de NDA.

VALNEVA

Lundi 19 mars, la biotech lyonnaise a publié les premiers résultats, positifs, d'un essai clinique intermédiaire (phase I) évaluant VLA 15, son vaccin en développement pour la prévention de la maladie de Lyme, auprès de 179 patients. Le critère principal de l'étude (le profil d'innocuité et de tolérance) a été atteint. L'immunogénicité du produit, c'est-à-dire sa capacité à générer des anticorps spécifiques contre les différents sérotypes de la protéine A (Ospa) de la maladie des Lyme, a également été démontrée. Un signal prometteur quant à sa potentielle efficacité.

Trois programmes en développement clinique

Cette annonce confirme donc que le programme est sur bons rails, alors que les dirigeants de Valneva espèrent le faire entrer en phase intermédiaire (II) dans cours du second semestre 2018. Elle parachève aussi la relance du portefeuille de produits en développement («pipeline») de Valneva.

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