Lundi 19 mars, la biotech lyonnaise a publié les premiers résultats, positifs, d'un essai clinique intermédiaire (phase I) évaluant VLA 15, son vaccin en développement pour la prévention de la maladie de Lyme, auprès de 179 patients. Le critère principal de l'étude (le profil d'innocuité et de tolérance) a été atteint. L'immunogénicité du produit, c'est-à-dire sa capacité à générer des anticorps spécifiques contre les différents sérotypes de la protéine A (Ospa) de la maladie des Lyme, a également été démontrée. Un signal prometteur quant à sa potentielle efficacité.
Trois programmes en développement clinique
Cette annonce confirme donc que le programme est sur bons rails, alors que les dirigeants de Valneva espèrent le faire entrer en phase intermédiaire (II) dans cours du second semestre 2018. Elle parachève aussi la relance du portefeuille de produits en développement («pipeline») de Valneva.
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