Articles les plus consultés

mardi 19 mai 2020

6 GRAPHS a surveiller

6 graphiques boursiers à surveiller: ACB, ONCY, SGRY, CVE, PENN, FOXF

Par Harry BoxerMarchés boursiersIl y a 8 heures (18 mai 2020 23 h 55 HE)
 

1. Aurora Cannabis

Aurora Cannabis (NYSE: ACB ) a bondi de 5,90, ou 52,68%, à 17,10, après avoir atteint un plus haut de 19,68, sur 97 millions d'actions échangées, et de 1,49 à 18,58 en heures supplémentaires. Après une division inversée de 1 pour 12, ce titre est passé de 5h30 au plus haut de lundi à 19,68. C'est long-to-the-tooth et surachat, mais je regarde 22, et peut-être le milieu des années 20 comme prochaines cibles.

2. Oncolytics Biotech

Oncolytics Biotech (NASDAQ: ONCY ) est entré en résistance lundi, gagnant 61 cents, ou 30%, à 2,66, à seulement 4 cents du plus haut de la séance à 2,70, sur 7,3 millions d'actions échangées et 14 cents supplémentaires après la fermeture. Regardez la zone 2,85 aller de l'avant dès demain matin. Si cela passe, vous regardez ensuite 3,75 et 4,50.

3. Partenaires en chirurgie

Surgery Partners (NASDAQ: SGRY ) a explosé et explosé lundi pour 2,35, soit 24%, à 12,22, avec un plus haut de 12,61, sur 1,8 million d'actions échangées. Le double sommet à la résistance doit être considéré à 12,95. Si cela passe, alors 14 1/2 est la prochaine cible.

4. Cenovus Energy

Cenovus Energy Inc. (NYSE: CVE ) est un stock de pétrole à bas prix vraiment soigné. Il a fait irruption lundi dans la résistance clé et a creusé l'écart, atteignant 73 cents, ou 19,68%, à 4,44, à seulement 3 cents du plus haut de la séance à 4,47, soit 8 millions d'actions échangées. Cela pourrait conduire à 5, puis à 6 à l'avenir.

5. Penn National Gaming

Penn National Gaming, Inc. (NASDAQ: PENN ), un autre stock de jeux sur la liste et un stock de swing, a fait un grand pop en avril, s'est retiré, a éclaté et je vous ai donné un swing. Lundi, il a de nouveau bondi pour 2,90, ou 15%, à 22,25, avec un sommet de 22,80, sur 19,4 millions d'actions échangées, et 15 cents supplémentaires en heures supplémentaires. Il y a de la résistance, mais s'il y a un suivi, il pourrait en voir 28.

6. Fox Factory Holding

Fox Factory Holding Corp. (NASDAQ: FOXF ) est sorti d'un double sommet, avec un écart de rupture et un bon volume lundi, progressant de 7,56, ou 13 1/2%, à 63,66, après une séance matinale de 66,24, sur 558 456 actions échangées. Je cherche une extension au 70-77
Les actions sur le long terme comprenaient Aurora Cannabis Inc. (ACB), Vir Biotechnology, Inc. (NASDAQ: VIR ), Novavax, Inc. (NASDAQ: NVAX ), Direxion Daily Homebuilders & Supplies Bull 3X Shares (NAIL), Oncolytics Biotech Inc (ONCY), Surgery Partners, Inc. (SGRY), Avis Budget Group, Inc. (NASDAQ: CAR ), Moderna, Inc. (NASDAQ: MRNA ), Eldorado Resorts, Inc. (NASDAQ: ERI ), Direxion Daily S&P (NYSE: SPY ) Oil & Gas Exp. & Prod. Actions Bull 2X (GUSH), Cenovus Energy Inc. (CVE), Translate Bio, Inc. (NASDAQ: TBIO ), Targa Resources Corp. (NYSE: TRGP ), Alcoa Corporation (NYSE: AA), Penn National Gaming, Inc. (PENN), Fox Factory Holding Corp. (FOXF), Sientra, Inc. (NASDAQ: SIEN ), Apache Corporation (NYSE: APA ), BioNTech (BNTX), Sea Limited (NYSE: SE ), Axovant Gene Therapies Ltd. (NASDAQ: AXGT ), Canopy Growth Corporation (NYSE: CGC ), Zynex, Inc. (NASDAQ: ZYXI ).

samedi 2 mai 2020

USA-FEU vert de la FDA

Gilead Sciences : USA-Feu vert de la FDA au remdesivir de Gilead pour le COVID-19


 
01/05/2020 | 23:51

(Actualisé avec précisions et contexte)
WASHINGTON, 1er mai (Reuters) - La Food and Drug Administration (FDA), l'autorité fédérale du médicament aux Etats-Unis, a accordé en urgence au groupe pharmaceutique Gilead Sciences une autorisation de prescription de son antiviral expérimental remdesivir pour le traitement des patients atteints du COVID-19, ont annoncé vendredi la FDA et Donald Trump.
Lors d'une rencontre avec le président américain dans le bureau ovale de la Maison blanche, le directeur général de Gilead, Daniel O'Day, a présenté ce feu vert comme une première étape importante et ajouté que Gilead avait fait don d'un million et demi de doses de remdesivir.
"Nous voulons être sûrs que rien n'empêchera ces patients de recevoir le traitement, nous avons donc pris la décision de faire don d'environ 1,5 million d'ampoules", a-t-il dit.
Gilead n'a pas répondu dans l'immédiat à des questions de Reuters sur le prix de vente prévu du traitement une fois sa donation épuisée.
L'autorisation de la FDA s'applique aux patients hospitalisés pour une forme grave du COVID-19 placés sous oxygène.
Mercredi, Gilead avait annoncé que le remdesivir avait permis d'améliorer l'état de patients atteints du COVID-19, la maladie respiratoire causée par le nouveau coronavirus SARS-CoV-2, et avait publié des données suggérant qu'il était plus efficace lorsqu'il était administré au début de l'infection.
Le remdesivir fait l'objet de nombreux essais et études mais les informations publiées ces dernières semaines sont mitigées quant à son efficacité.
La semaine dernière, l'extrait d'un projet d'étude rendu public par erreur par l'Organisation mondiale de la santé (OMS) estimait que le remdesivir n'avait permis ni d'améliorer l'état des patients, ni de réduire la présence du virus dans le système sanguin.
Gilead a réfuté ces conclusions en expliquant que les données sur lesquelles elles s'appuyaient étaient incomplètes, l'étude ayant été interrompue prématurément.
Le remdesivir, initialement développé pour lutter contre le virus Ebola, contre lequel il a échoué, est testé contre le COVID-19 car il est conçu pour désactiver le mécanisme permettant à certains virus, dont le SARS-CoV-2, de se répliquer et potentiellement de submerger le système immunitaire de leurs hôtes.
Le vice-président Mike Pence a déclaré que les 1,5 million de doses données par Gilead seraient distribuées aux hôpitaux lundi.
(Steve Holland, version française Marc Angrand)

mercredi 29 avril 2020

GILEAD....effet positif

Fauci donne sa bénédiction à remdesivir

|À propos de: Gilead Sciences, Inc. (GILD) |Par:  , rédacteur en chef de SA News 
Le résultat de l' essai de Gildes (NASDAQ: GILD ) sur le remdesivir est "une très bonne nouvelle", déclare le "président" Anthony Fauci, les données montrant "un effet positif clair et net en diminuant le temps de récupération". La FDA, dit-il, travaille avec Gilead sur la disponibilité du médicament.
L'étude chinoise (des résultats négatifs ont été divulgués la semaine dernière et des détails publiés ce matin ) était "sous-alimentée, pas suffisante", explique Fauci.
Les commentaires de Fauci semblent avoir fait payer un supplément à GILD - les actions ont maintenant augmenté de 7%  pour la session.
Meg Tirrell de CNBC a des détails partagés par Fauci sur le plus important procès NIAID:
Le critère d'évaluation principal était le délai d'amélioration, ceux sous remdesivir montrant cela en 11 jours et ceux sous placebo 15 jours.
Le taux de mortalité sous remdesivir était de 8% contre 11% pour ceux sous placebo.
Mise à jour : Le Dr Fauci dit que l'étude randomisée et contrôlée par placebo a recruté ~ 1 090 patients. Le critère d'évaluation principal était le délai de récupération et la possibilité de sortir de l'hôpital. Le comité indépendant de surveillance des données l'a informé que le bénéfice clinique du remdesivir était "clair" et hautement statistiquement significatif (p <0,001). Le bénéfice de mortalité du médicament, bien que numériquement meilleur, n'est pas encore statistiquement significatif. Le remdesivir représente une nouvelle norme de soins pour COVID-19. Les études testant le remdesivir combiné avec d'autres médicaments sont à venir.

Bravo elles.ils sont là