(AOF) - Valvena cède près de 1% à 12,19 euros après la confirmation du succès de son introduction sur le Nasdaq. Les banques en charge de son IPO ont exercé leur option de surallocation. Résultat, la biotech franco-autrichienne actuellement en négociations avec l'Europe pour son futur vaccin contre le Covid-19 a annoncé que le montant total brut de l’offre s’élevait à 107,6 millions de dollars, soit près de 90 millions d'euros. Invest Securities estime que le montant net du produit pourrait être d’environ 93,8 millions de dollars, soit près de 78,1 millions d'euros.

Valneva bénéficiait d'une position de cash de 204,4 millions d'euros à fin 2020. Dorénavant, la biotech estime que ses disponibilités, incluant le produit de l'IPO au Nasdaq, lui assure une visibilité financière jusqu'à la fin de l'année 2022.

Avec près de 300 millions de dollars dans ses caisses, le groupe va pouvoir financer le développement de son candidat vaccin contre la maladie de Lyme jusqu'à la finalisation des essais cliniques de Phase II. Le groupe a prévu d'allouer 120 millions à ce projet.

Valneva va pouvoir également poursuivre le développement de son candidat vaccin contre le chikungunya jusqu'au dépôt du dossier d'enregistrement. Il devrait dépenser 80 millions. Le coeur de métier du groupe est en effet le développement de vaccins pour les voyageurs. Il commercialise déjà Ixiaro contre l'encéphalite japonaise et Dukoral contre les diarrhées des voyages. Or, ces vaccins vont de nouveau être demandés avec la réouverture des frontières.

Enfin, avec le solde, soit 80 millions, Valneva pourra lancer la Phase III des essais cliniques contre le Covid. L'été dernier, le groupe a signé un contrat vers le Royaume-Uni pour la fourniture de 190 millions de doses. Ce vaccin pourrait dégager un chiffre d'affaires 1,4 milliard d'euros, soit dix fois son chiffre d'affaires actuel.

LEXIQUE

Essais cliniques (Phases I, II, III)

Phase I : test de la molécule à petite échelle sur les humains pour évaluer sa sécurité, sa tolérance, ses propriétés métaboliques et pharmacologiques.Phase II : évaluation de la tolérance et de l'efficacité sur plusieurs centaines de patients pour identifier les effets secondaires.Phase III : évaluation du rapport bénéfice / risque global auprès de plusieurs milliers de patients.

AOF - EN SAVOIR PLUS

D’excellentes perspectives pour le secteur

Selon Moody’s le chiffre d’affaires du secteur devrait progresser de 4 à 6 % en 2021, contre 2 à 4 % prévus initialement.

Les cinq premiers fabricants de vaccins (Pfizer-BioNTech, Moderna, AstraZeneca, Novavax et Johnson & Johnson) devraient fortement bénéficier de cette croissance, même si des incertitudes existent sur les capacités de production. Les fabricants de traitements (Gilead, Eli Lilly et Regeneron notamment) ne devraient pas être en reste.

A côté des opportunités existent également des menaces au rang desquelles figurent les baisses de prix potentielles, en particulier aux États-Unis, premier marché mondial. La montée en puissance des biosimilaires (génériques des médicaments biologiques) devrait également contribuer à tirer les prix vers le bas.