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jeudi 28 septembre 2017

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basée à la Suisse Novartis AG ( NVS ) aurait des discussions pour acquérir Advanced Accelerator Applications SA (AAAP) ( ADAP ). Selon Bloomberg , citant une source non identifiée, Novartis s'est déjà intéressé à AAA, comme on le sait.
PRÉNOMSYMBOLEPRIXCHANGEMENT (%)
SPECTRUM PHARMAC RGSPPI13.13+2,16 (+ 19,69%)
CHINE HLTH RES RG-ACHRI0.00+0.00 (+ 16.67%)
ABBOTT LABORATORIESABT54,52+2,37 (+ 4,55%)
PRÉNOMSYMBOLEPRIXCHANGEMENT (%)
LANNETT RGLCI18,35-0,90 (-4,68%)
DURECT RGDRRX1,76-0,06 (-3,30%)
REGENERX BIOPHAR RGRGRX0,33-0,01 (-2,11%)
basée à la Suisse Novartis AG ( NVS ) aurait des discussions pour acquérir Advanced Accelerator Applications SA (AAAP) ( ADAP ). Selon Bloomberg , citant une source non identifiée, Novartis s'est déjà intéressé à AAA, comme on le sait.

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SPECTRUM PHARMAC RG SPPI 13.13 +2,16 (+ 19,69%)
CHINE HLTH RES RG-A CHRI 0.00 +0.00 (+ 16.67%)
ABBOTT LABORATORIES ABT 54,52 +2,37 (+ 4,55%)
PRÉNOM SYMBOLE PRIX CHANGEMENT (%)
LANNETT RG LCI 18,35 -0,90 (-4,68%)
DURECT RG DRRX 1,76 -0,06 (-3,30%)
REGENERX BIOPHAR RG RGRX 0,33 -0,01 (-2,11%)

Basé à Saint-Genis-Pouilly, en France, AAA développe, commercialise et vend des produits pour la médecine nucléaire moléculaire (MNM), tels que ceux utilisés dans les systèmes d'imagerie PET et SPECT. Le candidat thérapeutique expérimenté principal de la société est le lutéathe Lu 177 dotatate (Lutathera), un peptide analogue à la somatostatine de Lutetium-177-labled développé pour les tumeurs neuroendocrines. Il est actuellement examiné par la Food and Drug Administration des États-Unis (FDA) et l' Agence européenne des médicaments (EMA

Basé à Saint-Genis-Pouilly, en France, AAA développe, commercialise et vend des produits pour la médecine nucléaire moléculaire (MNM), tels que ceux utilisés dans les systèmes d'imagerie PET et SPECT. Le candidat thérapeutique expérimenté principal de la société est le lutéathe Lu 177 dotatate (Lutathera), un peptide analogue à la somatostatine de Lutetium-177-labled développé pour les tumeurs neuroendocrines. Il est actuellement examiné par la Food and Drug Administration des États-Unis (FDA) et l' Agence européenne des médicaments (EMA

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