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AMBRIDGE, Mass. - Les données positives de phase III pour le traitement par interférence ARN d' Alnylam ( ALNY ) pour l'amyloïdose ATTR héréditaire avec polyneuropathie ont provoqué une augmentation de plus de 23 pour cent dans le commerce avant marché.

Obtenir un devis PRÉNOM SYMBOLE PRIX CHANGEMENT (%) ALNYLAM PHARMA RG ALNY 114,34 +39.30 (+ 52.37%) TIANYIN PHARMA RG TPIY 0,01 +0.00 (+ 17.65%) AEOLUS PHARMACEU RG AOLS 0,08 +0.01 (+ 10.21%) PRÉNOM SYMBOLE PRIX CHANGEMENT (%) BIOCRYST PHARM RG BCRX 5.28 -0,15 (-2,76%) PROGENICS PHARM RG PGNX 7,02 -0,15 (-2,09%) BIOSPECIFICS TEC RG BSTC 46,42 -0,93 (-1,96%)

 

Ce matin, la société a annoncé que l'étude Apollo de phase III pour patisiran a rencontré son critère d'efficacité primaire et tous ses paramètres secondaires. Alnylam a déclaré que les patients sur le bras de patisiran ont nettement amélioré contre le placebo. À 18 mois, le changement moyen par rapport à la ligne de base dans le mNIS + 7 était significativement plus faible chez le groupe patisiran par rapport au placebo, a déclaré Alnylam. Les données d'essai montrent que les changements médians et médians dans les scores de dégradation du mNIS + 7 chez les patients patisiran étaient deux valeurs négatives. Cela indique une amélioration globale chez la majorité des patients par rapport à la ligne de base, a déclaré Alnylam.