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samedi 21 octobre 2017

ONCE

PHILADELPHIE, le 12 octobre 2017 (GLOBE NEWSWIRE) - Spark Therapeutics (NASDAQ: ONCE), une société de thérapie génique entièrement intégrée dédiée à la lutte contre l'inévitabilité des maladies génétiques, a annoncé aujourd'hui que la Food and Drug Administration (FDA) américaine, Le comité consultatif sur les thérapies tissulaires et génétiques a unanimement recommandé (16-0) l'approbation de Luxturna (voretigene neparvovec), une thérapie génique expérimentale unique, pour le traitement des patients ayant une perte de vision due à une maladie rétinienne héréditaire biallélique confirmée par RPE65. (IRD).
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FRONTIER COMMUNICATIONS

Pomerantz LLP

SHAREHOLDER ALERT: Pomerantz Law Firm Reminds Shareholders with Losses on their Investment in Frontier Communications Corporation of Class Action Lawsuit and Upcoming Deadline – FTR

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BOMBARDIER

Bombardier Inc

Bombardier accueillera des dignitaires à Mirabel pour rencontrer les employés

Il y a 19 heures communiqué multilingue
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FDA ET AUTRES

SuperSonic Imagine

SuperSonic Imagine présentera les solutions Aixplorer® Ultimate de nouvelle génération pour la gestion des maladies du foie lors de la réunion sur le foie 2017

il y a environ un jour 
PolarityTE, Inc.

Le produit phare PolarityTE ™, SkinTE ™, est approuvé par plusieurs établissements médicaux

il y a environ un jour 
BioSig Technologies, Inc.

BioSig Technologies progresse vers la commercialisation sur le marché mondial de l'électrophysiologie pour atteindre 8,2 milliards de dollars d'ici 2022

il y a environ un jour 
Pluristem Therapeutics, Inc.

La FDA accorde la désignation de médicament orphelin Pluristem pour sa thérapie cellulaire PLX-R18 comme traitement du syndrome de la radiothérapie aiguë

il y a environ un jour 
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EMERALD HEALTH

Emerald Health Therapeutics Inc.

Les deux sites d'expansion de la production de cannabis d'Emerald Health progressent pour le marché légalisé de l'utilisation des adultes en 2018

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DBV technologies

DBV Technologies S.A.

DBV Technologies annonce les résultats de l'étude clinique de phase III chez les enfants de 4 à 11 ans allergiques à l'arachide

Il y a 12 heures communiqué multilingue
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vendredi 20 octobre 2017

$ PBMD


Dow Jones23 163,040,02%
Nasdaq6 605,07-0.29%
Soins de santé0,44%
PBMD2,32-2,52%
 
  
  
 
 
  
  
 
2,32 
-0,06 (-2,52%)
Après les heures:  2,37 +0,05 (2,16%)
19 octobre, 18:04 HAE  
NASDAQ données en temps réel - Disclaimer
Devise en USD
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