Articles les plus consultés

  • Les futures sur cac belle glissade < vix pas bon + 3%
        francis 13 Version sans publicité Marchés   Actualités   Analyses   Crypto   Fonds   Graphiques   Technique   Brokers   Outils   Portefe...
  • Nouvelles applications de médicaments avec des documents de soutien
    6% Hydroxyethyl Starch 130 / 0.4 in 0.9% Injection de chlorure de sodium (Voluven 500 mL freeflex flexible en plastique intraveineuse solut...
  • pre-market
    Pre Market Top Gainers prénom Dernier Chg. % Vol. Iridium   14.95 + 39.07% 0,60K Mondialisation de l'Inde.   0,4800 + 18,52% 1,80K...
  • pre-market
    Top Gaining Stocks % Chg Dernier Symb Compagnie Le volume 16,22% 2.15 SRNE Sorrento Therapeut 7030 10,92% 2,64 CIE Cobalt Inte...
  • pre-market
    Pre Market Top Gainers prénom Dernier Chg. % Vol. Oracle Corporation   51.30 + 10,73% 58.90K Staples Inc   9.25 + 6,81% 12,31K Delcat...
  • pre_market
    Pre Market Top Gainers prénom Dernier Chg. % Vol. Delcath   0.1230 + 24,24% 196,67K Neos Therapeutics I.   10.50 +16.67% 34.36K Enpha...
  • les élus
    Citoyens_Français ‏   @citoyenneFrance     8 juin Plus Attali : « Les élus n’ont plus de pouvoir et voici votre avenir » - Effr......
  • pre-market
    Pre Market Top Gainers prénom Dernier Chg. % Vol. Lipocine In   5.32 + 32,34% 38.64K Enphase Energy Inc   0,938 + 17,57% 10,37K Delca...
  • bonjour.. approbations
    28 juin 2017 Nom du médicament et  numéro de demande Ingrédient actif Formulaire de posologie / itinéraire Soumission Compagnie ...
  • $ pré-market
    Plus fortes hausses en préouverture Nom Dernier Var.% Vol. DragonWave Inc   1,3900 +25,23% 3,55K Alibaba   139,95 +11,35% 1,40M MoSys...

samedi 21 octobre 2017

ONCE

PHILADELPHIE, le 12 octobre 2017 (GLOBE NEWSWIRE) - Spark Therapeutics (NASDAQ: ONCE), une société de thérapie génique entièrement intégrée dédiée à la lutte contre l'inévitabilité des maladies génétiques, a annoncé aujourd'hui que la Food and Drug Administration (FDA) américaine, Le comité consultatif sur les thérapies tissulaires et génétiques a unanimement recommandé (16-0) l'approbation de Luxturna (voretigene neparvovec), une thérapie génique expérimentale unique, pour le traitement des patients ayant une perte de vision due à une maladie rétinienne héréditaire biallélique confirmée par RPE65. (IRD).
Posted by at

Aucun commentaire:

Enregistrer un commentaire

Inscription à : Publier les commentaires (Atom)