BOEING

01 MARS 2018, 04:12 ETBoeing, Icelandair célèbre sa première livraison d'avion 737 MAX

Boeing [NYSE: BA] et Icelandair ont célébré aujourd'hui la livraison du premier avion 737 MAX de la compagnie aérienne alors que l

01 MARS 2018, 04:12 ETBoeing, Icelandair célèbre sa première livraison d'avion 737 MAX

Boeing [NYSE: BA] et Icelandair ont célébré aujourd'hui la livraison du premier avion 737 MAX de la compagnie aérienne alors que le transporteur islandais cherche à ...e transporteur islandais cherche à ...

SUSQUEHANNA

MARS 01, 2018, 03:47 ETLe cabinet d'investissement technologique Susquehanna International Group investit 5 millions de dollars dans le groupe TigerWit

La firme Fintech TigerWit est heureuse d'annoncer qu'elle a obtenu un investissement de 5 millions USD de la société d'investissement technologique américaine Susquehanna ...

BIOHAVEN

01 MARS 2018, 03:00 ETBiohaven annonce des résultats positifs de l'étude de bioéquivalence avec le comprimé de Zydis® à dissolution orale de Rimegepant sublinguale

Biohaven Pharmaceutical Holding Company Ltd (NYSE: BHVN) ("Biohaven" ou la "Société") a annoncé aujourd'hui des résultats positifs de sa bioéquivalence ...

BIOPHYTIS

Mises à jour de Biophytis sur l'étude clinique Sara des sarcotiques en sarcopénie

02h03 EST 

1er mars (Reuters) - BIOPHYTIS SA :: MISE À JOUR DE BIOPHYTIS SUR L'ÉTUDE CLINIQUE SARA DE SARCOPÈNE EN SARCOPÉNIE. CES RÉSULTATS DÉMONTRENT LE FORT POTENTIEL DE SARCONEOS (BIO101) DANS LE TRAITEMENT DE SARCOPENIA. CES RÉSULTATS CONFIRMENT LA PERTINENCE DE L'ÉTUDE CLINIQUE INTERNATIONALE SARA-INTEREST. LE PREMIER PATIENT SERA INSCRIT LES SEMAINES À VENIR. LE PREMIER PATIENT EN ÉTUDE CLINIQUE SERA INSCRIT DANS LES SEMAINES À VENIR

CELGENE

01 mars, 2018 08:45 AM Heure d'Europe centrale

PARIS--(BUSINESS WIRE)--Celgene France, une filiale de Celgene Corporation (NASDAQ : CELG), a annoncé à l’occasion d’une session orale « late-breaking » au congrès de l’American Academy of Dermatology (AAD) que les résultats de l’essai clinique de phase III RELIEF, portant sur l’administration d’OTEZLA® (aprémilast) à la posologie 30mg chez des patients atteints d’une maladie de Behçet, ont montré une réduction statistiquement significative de l’aphtose buccale à 12 semaines par rapport au placebo à la semaine 12.

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