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lundi 11 septembre 2017

ADVINI

résultats semestriels 2017
           
Compte de résultat simplifié consolidé (M€)S1 - 2017S1 - 2016Var. 2017 / 2016
Chiffre d'affaires117,88113,55+ 3,8%
Marge brute (% CA)39,8%36,1% 
EBITDA (*)7,128,21- 13,3%
    
Résultat opérationnel2,444,28- 43,0%
    
Résultat financier net-0,55-0,59+6,8%
Résultat net part du Groupe1,812,67- 32,0%
(*) L'EBITDA correspond au résultat opérationnel + dotations aux amortissements et aux dépréciations.
Activité 
AdVini a réalisé sur le premier semestre 2017 un chiffre d'affaires de 117,88 M€, en progression de
+ 3,8%.
En France, l'activité est en repli de - 1,6%, fortement pénalisée par l'évolution de la Grande Distribution (-6,5%), partiellement compensée par la progression des ventes sur les autres réseaux (+7,8%) soit le secteur traditionnel (grossistes, Cafés-hôtels-restaurants) et les ventes sur internet.
A l'export, les ventes connaissent une nouvelle croissance de + 9,6%, marquée par une bonne dynamique sur de nombreux pays.

NEOLIFE


NEOLIFE

NEOLIFE : S1 2017 : UNE PHASE D'ACCELERATION MAITRISEE - Chiffre d'affaires : + 44,6 % - Exploitation stabilisée

COEUR

Coeur annonce l'acquisition de la mine Silvertip en Colombie-Britannique

CHICAGO - ( ) - Coeur Mining, Inc. («Coeur» ou la «Société») (NYSE: CDE) est heureuse d'annoncer qu'elle a conclu un accord définitif (le «Arrangement Agreement») pour acquérir des fonds privés détenus par JDS Silver Holdings , Ltd et sa filiale à part entière, JDS Silver Inc. («JDS Silver»), propriétaire de la mine Silvertip Silver-zinc (Silvertip) située dans le nord de la Colombie-Britannique, au Canada, ajoutant un sixième produisant la mine à la plate-forme axée sur l'Amérique du Nord de Coeur. Dans le cadre de la convention d'arrangement, la Société versera une contrepartie initiale de 200 millions de dollars US, soit 146,5 millions de dollars américains, 38,5 millions de dollars américains d'actions de Coeur (environ 4,3 millions d'actions nouvelles) et assumera une dette existante de 15 millions de dollars US.

Transgene

Lundi 11 septembre
18h31Transgene: accord de la FDA pour un essai clinique.
Transgene annonce que la US Food and Drug Administration (FDA) a donné son accord pour le lancement aux États-Unis...
Votreargent.fr
17h47Transgene reçoit l’autorisation de la FDA pour initier l’essai clinique de TG4010 + nivolumab + chimiothérapie en 1ère ligne de traitement du cancer du poumon (NSCLC)
STRASBOURG, France--(BUSINESS WIRE)--Regulatory News: Transgene (Paris:TNG), société de biotechnologie qui conçoit...

SANOFI AVENTIS

Lundi 11 septembre
08h05Sanofi: Premiers résultats positifs d'une étude sur le dupilumab
PARIS (Reuters) - Sanofi et Regeneron ont annoncé lundi les premiers résultats positifs d’une étude de phase 3...

INNATE PHARMA

Lundi 11 septembre
08h01Innate Pharma: nouvelles données précliniques favorables.
Innate Pharma annonce la présentation de nouvelles données précliniques renforçant le rationnel de ses anticorps...
Votreargent.fr
07h19Innate Pharma publie des précliniques sur IPH5401
Le candidat est en portefeuille depuis quelques semaines...
Boursier.com
07h15INNATE PHARMA: nouvelles données précliniques renforçant le rationnel d'IPH5401 et monalizumab

U-BLOX

u-blox: Industry's Lowest Power GNSS SiP Targeting Small Battery Powered Devices

THALWIL, Switzerland , September 11, 2017 /PRNewswire/ -- u-blox (SIX:UBXN), a global leader in wireless and positioning modules and chips, today announced the latest member of its ZOE-M8 series of ultra-small GNSS SiPs. The ZOE-M8B is industry's most power efficient GNSS System-in-Package 

BIOHIT OYL

Biohit Oyj

Un brevet important accordé à Biohit Acetium® Capsule au Japon

Communiqué de presse Biohit Oyj 11 septembre 2017 à 10h30. Heure locale (EEST) Biohit Acetium® Capsule a reçu le 21 juillet 2017 un brevet important au Japon, valable jusqu'au 22 mai 2027 (brevet n ° 6178657). Le brevet est intitulé: «Composition et méthode pour lier l'acétaldéhyde dans l'estomac». Il couvre de manière exhaustive tous les champs d'application de la capsule Biohit Acetium®, ainsi que ses éventuelles modifications futures de la composition, de la dose et des indications d'utilisation. Cette invention brevetée

dimanche 10 septembre 2017

VANC PHARMA

Vanc Pharmaceuticals reçoit l'approbation de la classe III de Santé Canada pour les produits de fumarate ferreux

8 septembre (Reuters) - Vanc Pharmaceuticals Inc: les produits pharmaceutiques de Vancouver reçoivent l'approbation de la catégorie-iii de Health Canada pour les produits fumarate ferreux. Les produits pharmaceutiques inc - ont reçu l'approbation de la classe-iii de Santé Canada pour les comprimés et capsules de fumarate ferreux pour une anémie ferriprive. Vanc 

J'ai faim


APPEL AUX DONS


$ IDERA PHARMA

Idera Pharmaceuticals présente des données positives de phase 1 pour l'IMO-2125 intratumoral en association avec Ipilimumab démontrant un taux de réponse global (ORR) de 44% dans les patients atteints de mélanome réfractaire au traitement anti-PD1

Dimanche 10 septembre 2017  

ASTRAZENECA'S

AstraZeneca's Tagrisso Shows Potential as a New Standard of Care in First-Line EGFR-Mutated Lung Cancer at ESMO 2017 Congress

Sunday, September 10, 2017

$ EXEL

données le dimanche 10 septembre à partir de 18h45 CEST -
SOUTH SAN FRANCISCO, Californie et PARIS - (  ) - Exelixis, Inc.(NASDAQ: EXEL) et Ipsen (Euronext: IPN; ADR: IPSEY) ont annoncé aujourd'hui des résultats mis à jour de l'essai randomisé de CABOSUN en phase 2 de cabozantinib chez des patients avec un carcinome de cellules rénales avancé (RCC) précédemment non traité avec une maladie à risque intermédiaire ou faible par le Consortium international de base de données sur les carcinomes rénaux métastatiques (IMDC). L'enquêteur principal Toni K. Choueiri, MD, présentera les données détaillées du résumé de CABOSUN de dernière minute [# LBA38_PD] aujourd'hui dans la session de discussion sur les tumeurs génito-urinaires, non-prostate, à partir de 14h45 CEST (heure locale de Madrid) / 8 : 45 heures du matin EDT / 5:45 am PDT au Congrès de l'European Society for Medical Oncology (ESMO) 2017, qui se tiendra du 8 au 12 septembre 2017 à Madrid, en Espagne

MERCK

Le KEYTRUDA® de Merck (pembrolizumab) continue de montrer un bénéfice de survie global au sujet de la chimiothérapie avec un suivi de près de deux ans chez les patients précédemment traités avec un carcinome uro-laryngique avancé, une panne post-platine

KENILWORTH, NJ - ( BUSINESS WIRE ) - KEYTRUDA de Merck continue de montrer un bénéfice global de survie sur la chimiothérapie chez les patients précédemment traités avec une Suite De carcinome urothélial avancé »

PEUGEOT

Peugeot : PSA porte plainte après les informations du Monde


08/09/2017 | 17:45

PSA a annoncé vendredi avoir décidé de déposer une plainte à la suite de la publication par le journal Le Monde d'extraits d'un rapport de la Direction de la répression des fraudes (DGCCRF) accusant le constructeur d'avoir vendu près de deux millions de véhicules équipés de moteurs frauduleux en matière d'émissions polluantes.
"Le groupe PSA a décidé de déposer une plainte auprès du Procureur de la République pour violation du secret de l’instruction", a déclaré un porte-parole du groupe.
Selon le quotidien, la DGCCRF évoque dans son rapport "une stratégie globale visant à fabriquer des moteurs frauduleux, puis à les commercialiser".

Wesdome annonce la fatalité au complexe de Kiena au Val d'Or Québec


| Source: Wesdome Gold Mines
TORONTO, le 09 septembre 2017 (GLOBE NEWSWIRE) - Wesdome Gold Mines Ltd. («Wesdome» ou la «Société») (TSX: WDO ) regrette d'annoncer qu'un employé d'un entrepreneur minier a été mortellement blessé sous terre aujourd'hui au Complexe Kiena.
Le personnel a répondu d'urgence mais les efforts pour relancer l'individu ont échoué. La police et les autorités provinciales de sécurité CNESST ont été immédiatement notifiées et appelées sur le site. Toutes les activités sous terre à Kiena sont suspendues alors que la Société travaille avec les autorités pour déterminer la cause du décès.

Duncan Middlemiss, président et chef de la direction a commenté: «Nous sommes profondément attristés par cette nouvelle et nous adressons nos sincères condoléances à la famille, aux amis et aux collègues des personnes décédées. Wesdome coopère pleinement avec l'enquête et fournit un soutien aux familles et aux employés sur le site pendant cette période difficile. "

$. LILLY

Press Releases »

Lilly Builds Upon Body of Clinical Evidence for CYRAMZA® (ramucirumab) with Phase 3 RANGE Data Demonstrating Superior Progression-Free Survival in Advanced or Metastatic Urothelial Cancer

Randomized, placebo-controlled study confirms ramucirumab, in combination with docetaxel, significantly extended progression-free survival (PFS) in patients with platinum-refractory advanced urothelial carcinoma, also shows objective response rate of 24.5 percent at this PFS data readout ...

SCFP

Syndicat canadien de la fonction publique (SCFP) - Colombie-Britannique

Le SCFP 1816, Pacific Blue Cross conclut un accord provisoire

samedi 9 septembre 2017

PHOSPLATIN

Communiqués de presse "

IPSEN


NICOX

Communiqué de presse
Nicox : Informations financières et point des activités du premier semestre 2017 Approbation de la demande d'autorisation de mise sur le marché (New Drug Application, NDA) de ZERVIATETM (solution ophtalmique de cétirizine) 0,24% Soumission des dossiers d'Investigational New Drug (IND) pour NCX 470 pour la réduction de la pression intraoculaire et NCX 4251 pour la blépharite au 1er semestre 2018   Dépôt par Bausch + Lomb d'un mémoire relatif à la lettre de réponse (Complete Response Letter) reçue de la Food and Drug Administration (FDA) américaine pour VYZULTATM (solution ophtalmique de latanoprostène bunod), 0,024% Augmentation de capital pour un produit brut de 26,25 millions d'euros

FDA

Hello ..Air france...TRAFIC DU MOIS DE AOUT 2017

  • Activité passage du Groupe : nombre de passagers en hausse de 5,1%, trafic en augmentation de 3,4% (mesuré en passager-kilomètre transporté) et coefficient d'occupation en amélioration de 1,5pt
Faits marquants du mois
Activité passage réseaux
(Air France, KLM, HOP!)
Capacité
(SKO, var. en %)
Trafic
(PKT, var. en %)
Coefficient d'occupation (%)Variation (en points)
Long-Courrier+ 0,4%+ 1,9%90,7%+ 1,3
Amérique du nord+ 2,8%+ 5,8%90,8%+ 2,5
Amérique latine- 5,5%- 2,6%91,2%+ 2,7
Asie- 2,0%- 1,3%92,3%+ 0,6
Afrique-Moyen Orient+ 4,8%+ 4,7%88,4% - 0,0
Caraïbes-Océan Indien+ 1,5%+ 1,9%89,3%+ 0,4
Court et Moyen-Courrier+ 6,0%+ 9,2%85,5%+ 2,5
Total groupe+ 1,5%+ 3,3%89,6%+ 1,5
  • 7,6 millions de passagers : +5,6%
  • Recette unitaire au siège kilomètre offert (RSKO) hors change en hausse par rapport à août 2016
Activité TransaviaCapacité
(SKO, var. en %)
Trafic
(PKT, var. en %)
Coefficient d'occupation (%)Variation (en points)
Total+ 2,6%+ 4,4%93,6%+ 1,5

jeudi 7 septembre 2017

vendredi 1 septembre 2017

$ MDCO...30/08/2017

The Medicines Company annonce l'approbation par la FDA de VABOMERE ™ (meropenem et vaborbactam)
- Approbation accélérée pour le traitement de patients adultes atteints d'infections compliquées des voies urinaires, y compris pyélonéphrite-

$$RTNB...a suivre

Root9B Holdings, Inc.

Marché dialyse

Perspectives du marché de l'équipement de dialyse rénale en Corée du Sud à 2023: les principaux joueurs sont Baxter International, Fresenius Medical Care, Medtronic, Asahi Kasei Corp et CR Bard - Recherche et marchés

€ ASTELLIA...A SUIVRE

Profil société
Astellia est spécialisé dans la conception, la fabrication et la commercialisation de matériels et de logiciels dédiés à la gestion de la qualité de service et de la performance des réseaux des opérateurs de téléphonie mobile. L'activité du groupe s'organise autour de 5 pôlesAstellia : Graphique analyse technique Astellia | ALAST | FR0004176535 | Zone bourse