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L'IMO-2125 d'Idera montre l'effet du traitement dans l'étude sur le mélanome de phase 1/2; actions en hausse de 4% premarket

• Idera Pharmaceuticals (NASDAQ: IDRA ) enregistre une hausse de  4% de sa précommercialisation sur un volume modeste dans la foulée de son annonce des données actualisées d'un essai clinique de phase 1/2 évaluant la combinaison intratumorale IMO-2125 et Bristol-Myers Squibb (NYSE: BMY ) YERVOY (ipilimumab) chez les patients atteints de mélanome métastatique qui n'ont pas répondu à un inhibiteur de la PD-1. Les résultats seront présentés le samedi 11 novembre à la séance simultanée 207: Essais cliniques: nouvelles combinaisons à la réunion annuelle 2017 de la Société d'immunothérapie du cancer à National Harbour, MD.
• Une cinquième réponse (non confirmée) a été observée chez 10 patients évaluables à ce jour, impliquant un taux de réponse de 50%.
• IMO-2125 est un agoniste du récepteur Toll-like endosomal (TLR) 9, une protéine de surface cellulaire qui joue un rôle clé dans la reconnaissance des pathogènes et l'immunité innée.
• Auparavant: IMO-2125 d'Idera Pharma montre une action encourageante dans l'étude précoce du mélanome; actions en avance de 15% avant le 11 septembre