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samedi 21 octobre 2017
ONCE
PHILADELPHIE, le 12 octobre 2017 (GLOBE NEWSWIRE) - Spark Therapeutics (NASDAQ: ONCE), une société de thérapie génique entièrement intégrée dédiée à la lutte contre l'inévitabilité des maladies génétiques, a annoncé aujourd'hui que la Food and Drug Administration (FDA) américaine, Le comité consultatif sur les thérapies tissulaires et génétiques a unanimement recommandé (16-0) l'approbation de Luxturna (voretigene neparvovec), une thérapie génique expérimentale unique, pour le traitement des patients ayant une perte de vision due à une maladie rétinienne héréditaire biallélique confirmée par RPE65. (IRD).
FDA ET AUTRES
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