Bonjour 5400 peut-être?

NEXUS

Nexus Pharmaceuticals reçoit l'approbation de la FDA pour Procainamide HCL Injection, USP

Nexus Pharmaceuticals a annoncé aujourd'hui la disponibilité immédiate aux Etats-Unis de Procainamide HCL Injection, USP. Nexus Pharmaceuticals

MERCK

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10:48 ET

Merck leva clients pour la commercialisation des produits de terapia génética  Brésil - Português 

A Merck, empresa líder em ciência e tecnologia, anunciou hoje que sua unidade de fabricação de Carlsbad baseada na Califórnia para une manufatura de ...

10:48 ETMerck leva clients pour la commercialisation des produits de terapia génética 

A Merck, empresa líder em ciência e tecnologia, anunciou hoje que sua unidade de fabricação de Carlsbad baseada na Califórnia para une manufatura de ...

ENGIE

ENGIE: UNE ACQUISITION DANS L'ÉNERGIE SOLAIRE.

(CercleFinance.com) - Engie a annoncé ce jeudi avoir signé un accord pour le rachat de l'intégralité du capital de Fenix International, une entreprise innovante spécialisée dans les énergies renouvelables et qui propose des installations solaires domestiques en Afrique.


Fondée en 2009, Fenix emploie 350 personnes et réalise l'essentiel de ses activités en Ouganda, où l'entreprise est le principal acteur sur le marché des installations solaires domestiques avec plus de 140.000 clients. Fenix vient récemment d'étendre ses activités en Zambie et prévoit par ailleurs de nouveaux déploiements dans d'autres pays d'Afrique.

Son produit phare, ReadyPay Power, assure l'éclairage, le chargement des téléphones et l'approvisionnement en courant des télévisions ainsi que des radios.

Cet investissement contribuera à l'objectif d'Engie de permettre à 20 millions de personnes dans le monde d'accéder à une énergie 

MERCK

06:46 ETMerck przybliża komercjalizacje terapii genowej do klientów

- Zakład produkcyjny firmy avec Carlsbad w États-Unis pomyślnie przechodzi inspekcje FDA et EMA - Potwierdzenie zdolności firmy w ramach komercyjnej ...

FDA

06:30 HELe client Kite Pharma de BioLife Solutions reçoit l'approbation de la FDA pour Yesotherapy ™ (Axicabtagene Ciloleucel) Thérapie cellulaire T-CAR

BioLife Solutions, Inc. (NASDAQ: BLFS), leader dans le développement, la fabrication et la commercialisation de cellules hypothermiques ...

DANONE

DANONE: DANONE: SOCIÉTÉ GÉNÉRALE RELÈVE LA CIBLE À 80 EUROS.SOCDANONE: SOCIÉTÉ GÉNÉRALE RELÈVE LA CIBLE À 80 EUROS.IÉTÉ GÉNÉRALE RELÈVE LA CIBLE À 80 EUROS.

QUIDEL

Quidel reçoit l'autorisation de la FDA pour son test Solana® RSV + hMPV

DEUTSCHE CANNABIS AG

DEUTSCHE CANNABIS AG (FAM1)

Temps Différé  - 17/10 13:47:39 3.05 EUR +4.70%

J&J

17/10/2017 | 13:25

Johnson & Johnson (J&J) relève ses fourchettes cibles pour l'ensemble de l'année 2017, visant un BPA ajusté entre 7,25 et 7,30 dollars, contre 7,12 à 7,22 dollars précédemment, et des ventes entre 76,1 et 76,5 milliards, contre 75,8 à 76,1 milliards précédemment.

FAM1...EN AVANT LA JEUNESSE

Profil société

Deutsche Cannabis AG operates as a private equity firm for the cannabis industry.It focuses on the expansion of an investment portfolio ofProfil société Deutsche Cannabis AG operates as a private equity firm for the cannabis industry.It focuses on the expansion of an investment portfolio of companies, which engages in the cultivation and sale of cannabis-based products.The company was founded on August 7, 2000 and is headquartered in Hamburg, companies, which engages in the cultivation and sale of cannabis-based products.The company was founded on August 7, 2000 and is headquartered in Hamburg,

RUBY

Ruby Tuesday sera acquise par NRD Capital pour 2,40 $ / action; Perte Narrows Q1

Ruby Tuesday, Inc. (RT), qui est aux prises avec la baisse du trafic dans ses restaurants décontractés, a annoncé lundi qu'elle avait accepté d'être acquise par un fonds géré par NRD Capital, une société de capital-investissement basée à Atlanta spécialisée dans les franchisés et multi -localisation des investissements des entreprises.

avoir une activité physique régulière

https://www.cdc.gov/physicalactivity/basics/adults/index.htm

PUBLICIS.... Publicis: remonte vers 61,2E.

  Publicis Conseil @PublicisConseil      1 h José Mourinho : "J'ai des ambitions et Publicis Conseil ne me laisse pas indifférent !" ⚽️ ? ⏰ 21h30 ? Match 5 -

	Publicis Conseil @PublicisConseil
	1 h José Mourinho : "J'ai des ambitions et Publicis Conseil ne me laisse pas indifférent !" ⚽️ ? ⏰ 21h30 ? Match 5 -

IPSEN

IPSEN: SUCCÈS D'UNE ÉTUDE DE PHASE III SUR LE CABOZANTINIB.

(CercleFinance.com) - Ipsen et son partenaire Exelixis ont annoncé que l'étude internationale de phase 3 CELESTIAL, portant sur le cabozantinib dans le carcinome hépatocellulaire (HCC) avancé, avait atteint son critère d'évaluation principal de survie globale.


Le cabozantinib a en effet permis d'obtenir une amélioration statistiquement significative et cliniquement pertinente de la survie globale médiane en comparaison au placebo chez des patients atteints de la maladie.

Le comité indépendant a recommandé son arrêt à l'issue de la seconde analyse intérimaire pour des raisons d'efficacité. Ipsen prévoit de déposer une demande de variation à l'autorisation de mise sur le marché initiale au premier semestre 2018 auprès de l'EMA. 

pre-market

Recherches associées à Plus actif Le plus avancé La plupart ont décliné " Montre tout NASDAQ - Dix actions les plus actives sur le marché symbole Compagnie Dernière vente * Change Net /% Volume des actions EXEL Exelixis, Inc. 29,65 $ 4,89 ▲ 19,75% 389.050 JD JD.com, Inc. 39,90 $ 1,18 ▲ 3,05% 168 974 XT iShares Exponential Technologies ETF 35,01 $ 0,01 ▲ 0,03% 140 000 MNKD MannKind Corporation 5,65 $ 0,37 ▲ 7,01% 133 445 AAPL Apple Inc. 158,25 $ 1,26 ▲ 0,80% 131 675 TVIX VelocityShares Daily 2x VIX ETN court terme 9,03 $ 0,12 ▼ 1,31% 123 266 NFLX Netflix, Inc. 201,80 $ 2,31 ▲ 1,16% 120 988 MU Micron Technology, Inc. 40,75 $ 0,35 ▲ 0,87% 119 712 QQQ PowerShares QQQ Trust, série 1 148,67 $ 0,33 ▲ 0,22% 111 558 NVDA NVIDIA Corporation 195,80 $ 1,21 ▲ 0,62% 80 172

VALLOUREC

16/06/2017 11:39:00

Oddo reste à l'achat sur le titre Vallourec avec un objectif de cours inchangé de 8,50 E.

ORPHELIA.....OURAGAN

L'Irlande a ordonné la fermeture de toutes les écoles lundi en prévision de l'arrivée de l'ouragan Ophelia, le plus important jamais enregistré aussi loin à l'est dans l'océan Atlantique.

L'ouragan Ophelia devrait se transformer en tempête «post-tropicale» mais restera «puissant» lundi, à l'approche de l'Irlande et du Royaume-Uni, selon les dernières prévisions du Centre américain des ouragans (NHC). Ces deux pays pourraient subir «un impact direct provoqué par le vent et la forte pluie, mais aussi par des conditions maritimes dangereuses», a précisé le NHC, basé à Miami (Floride).

AKTIEN MEISTGEKLICKT VOLTABOX AG.. 33,36 4,3% 1,36 10:43

Profil de l'entreprise VOLTABOX AG INH. ON

Le cœur de métier de Voltabox AG est le développement, la fabrication et la distribution de systèmes de batteries rechargeables à haute performance avec des systèmes intégrés de gestion de la batterie basés sur la technologie Li-Ion. La gamme d'applications va des véhicules des transports publics aux véhicules utilitaires en passant par l'intralogistique. L'entreprise est par la Voltabox AG et sa filiale Voltabox du Texas, Inc. La société distingue trois secteurs, à savoir puissance Volta (solutions de batterie de haute performance pour les gros véhicules à usage spécial), Force de Volta (batteries standard pour la basse tension) et Volta Motion (composants d'entraînement tels que l'électronique de puissance, que l'électrification complète de Des véhicules haute performance et des marchés supplémentaires pour onduleurs, chargeurs, convertisseurs DC / DC, Machines électriques & etc.) peuvent être utilisés.... en 

ASTRAZENECA

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LEAD ACTUALITE

 16/10/2017 10:29

ASTRAZENECA: NOUVELLE INDICATION EN VUE EN CANCER DU SEIN.

(CercleFinance.com) - AstraZeneca indique que le régulateur européen a donné son soutien à une autorisation de mise sur le marché de son Faslodex dans le traitement du cancer du sein exprimant des récepteurs hormonaux (HR+) chez les femmes qui ont reçu une thérapie endocrine.


Le comité des médicaments à usage humain de l'agence européenne du médicament a ainsi adopté une opinion positive recommandant une nouvelle indication pour le produit, déjà approuvé pour traiter des cancers du sein avancés ER+.

Cette opinion se fonde sur des données d'un essai de phase III montrant que la combinaison avec des thérapies ciblées, comme le palbociclib de Pfizer, a amélioré de 4,9 mois la survie sans progression par rapport à placebo.