Kodiak Sciences
L'essai de phase 3 GLOW2 du Zenkuda (tarcocimab tédromer) a atteint son critère d'évaluation principal : 62,5 % des patients traités par Zenkuda ont présenté une amélioration de la gravité de leur rétinopathie diabétique d'au moins deux grades, contre 3,3 % sous placebo. Le Zenkuda a réduit de 85 % le risque de complications menaçant la vision (2,4 % contre 15,8 %) et aucun cas d'inflammation intraoculaire n'a été observé ; la fréquence des événements indésirables tels que la cataracte était similaire. Fort de ces résultats, Kodiak entend accélérer le dépôt de sa demande d'autorisation de mise sur le marché (AMM), et le cours de son action a fortement progressé suite à cette annonce.
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