BONNE JOURNEE

nanobiotix

Accueil Zonebourse  >  Actions  >  Euronext Paris  >  Nanobiotix    NANO   FR0011341205 France NANOBIOTIX (NANO) Ajouter à ma liste    Cours en temps réel. Temps réel  - 29/09 17:23:23 17 EUR +4.62% 13:13 NANOBIOTIX : Jefferies reste à l'Achat 13:01 NANOBIOTIX : Gilbert Dupont a confirmé sa recommandation d'Achat 10:30 NANOBIOTIX : en tête du SRD Synthèse Cotations Graphiques Actualités Analyses Agenda Société Finances Consensus Révisions Dérivés Fonds Communauté   Synthèse analyses Recommandations des analystes NANOBIOTIX : Gilbert Dupont a confirmé sa recommandation d'Achat  share with twitter share with LinkedIn share with facebook share via e-mail  0 0 29/09/2017 | 13:01

Gilbert Dupont a confirmé sa recommandation d'Achat et son objectif de cours de 46,3 euros sur Nanobiotix. La biotech va démarrer un nouvel essai clinique, aux Etats-Unis, dans le cadre de son programme d'immuno-oncologie. Cet essai a pour objectif d'étendre le potentiel de NBTXR3 aux maladies récurrentes et métastatiques. Le broker estime que la récente chute du cours est injustifiée. Nanobiotix reste dans sa top pick biotech avec un potentiel d'appréciation significatif (+184,5%) à court/moyen terme. 

aurora cannabis

L'expansion internationale représente une étape importante pour Aurora Cannabis et marque la première étape dans le déblocage des futurs marchés potentiels dans l'UE

SmallCapPower | Le 25 septembre 2017: Aurora Cannabis Inc. ( TSX: ACB ) a annoncé récemment qu'elle avait reçu tous les permis requis pour expédier des fleurs de cannabis séchées du Canada vers l'Allemagne, permettant à la Société d'entrer dans le marché allemand du cannabis médical par l'entremise de sa propriété exclusive filiale Pedanios, le premier distributeur de cannabis médical en Allemagne. Aurora reçoit actuellement un permis d'exportation délivré par Santé Canada, ainsi que le statut d'importation provisoire du Bundesopiumstelle allemand (Federal Narcotics Bureau), pour importer des produits médicaux de cannabis en Allemagne. Des permis d'importation pour des produits supplémentaires ont été sécurisés et en cours, des expéditions régulières sont prévues. Publier l'annonce, les actions d'Aurora Cannabis ont grimpé de 2,5%.

MEDICAL MARIJUANA....HELLO

$ AAA

basée à la Suisse Novartis AG ( NVS ) aurait des discussions pour acquérir Advanced Accelerator Applications SA (AAAP) ( ADAP ). Selon Bloomberg , citant une source non identifiée, Novartis s'est déjà intéressé à AAA, comme on le sait.

Obtenir un devis PRÉNOM SYMBOLE PRIX CHANGEMENT (%) SPECTRUM PHARMAC RG SPPI 13.13 +2,16 (+ 19,69%) CHINE HLTH RES RG-A CHRI 0.00 +0.00 (+ 16.67%) ABBOTT LABORATORIES ABT 54,52 +2,37 (+ 4,55%) PRÉNOM SYMBOLE PRIX CHANGEMENT (%) LANNETT RG LCI 18,35 -0,90 (-4,68%) DURECT RG DRRX 1,76 -0,06 (-3,30%) REGENERX BIOPHAR RG RGRX 0,33 -0,01 (-2,11%)

basée à la Suisse Novartis AG ( NVS ) aurait des discussions pour acquérir Advanced Accelerator Applications SA (AAAP) ( ADAP ). Selon Bloomberg , citant une source non identifiée, Novartis s'est déjà intéressé à AAA, comme on le sait.

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ABBOTT LABORATORIES ABT 54,52 +2,37 (+ 4,55%)
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Basé à Saint-Genis-Pouilly, en France, AAA développe, commercialise et vend des produits pour la médecine nucléaire moléculaire (MNM), tels que ceux utilisés dans les systèmes d'imagerie PET et SPECT. Le candidat thérapeutique expérimenté principal de la société est le lutéathe Lu 177 dotatate (Lutathera), un peptide analogue à la somatostatine de Lutetium-177-labled développé pour les tumeurs neuroendocrines. Il est actuellement examiné par la Food and Drug Administration des États-Unis (FDA) et l' Agence européenne des médicaments (EMA

Basé à Saint-Genis-Pouilly, en France, AAA développe, commercialise et vend des produits pour la médecine nucléaire moléculaire (MNM), tels que ceux utilisés dans les systèmes d'imagerie PET et SPECT. Le candidat thérapeutique expérimenté principal de la société est le lutéathe Lu 177 dotatate (Lutathera), un peptide analogue à la somatostatine de Lutetium-177-labled développé pour les tumeurs neuroendocrines. Il est actuellement examiné par la Food and Drug Administration des États-Unis (FDA) et l' Agence européenne des médicaments (EMA

REGENERON

REGENERON : l'UE autorise la mise sur le marché du Dupixent codéveloppé avec SANOFI

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28/09/2017 | 14:06

Sanofi et Regeneron Pharmaceuticals annoncent aujourd'hui que la Commission européenne a accordé une autorisation de mise sur le marché à Dupixent (dupilumab) dans le traitement de la dermatite atopique modérée à sévère de l'adulte candidat à un traitement systémique. A la suite de cette autorisation de mise sur le marché, Sanofi et Regeneron vont collaborer avec les autorités locales compétentes pour mettre Dupixent à la disposition des patients qui en ont besoin dans les pays européens.

Dupixent est déjà approuvé aux États-Unis dans le traitement de la dermatite atopique modérée à sévère (eczéma) de l'adulte inadéquatement contrôlée par les traitements topiques soumis à prescription médicale ou auxquels ces traitements topiques sont déconseillés. Dupixent peut être utilisé avec ou sans dermocorticoïdes. Son innocuité et son efficacité chez l'enfant n'ont pas été établies.

La dermatite atopique est une forme d'eczéma. Il s'agit d'une maladie inflammatoire chronique accompagnée de symptômes qui se manifestent souvent sous la forme d'éruptions cutanées. La dermatite atopique modérée à sévère se caractérise par des éruptions cutanées sur presque tout le corps et peut s'accompagner de démangeaisons intenses et persistantes, d'une peau sèche, craquelée, rouge et couverte d'excoriations qui finissent par suinter. Les démangeaisons sont parmi les symptômes les plus pénibles pour les patients et peuvent être particulièrement invalidantes. La maladie se répercute également sur la qualité de vie des patients et provoque des troubles du sommeil ainsi que des symptômes d'anxiété et de dépression.

Valeurs citées dans l'article : Sanofi, Regeneron Pharmaceuticals

WTI

Graphique WTI