REALOGY HOLDINGS....avec (indicateur TRENDFRANCE GRATUIT )

NOVACYT.........va monter

Herman van Drie

@hvandrie

·

20 min

En réponse à

@RAFAirUK

$ ALNOVva monter - très haut. Estimation vers 4,21 voire 6,70

BIOTECH TIME...................GENFIT

BIOTECH TIME : Genfit s'en serait bien passé, AB Science s'en réjouit

0

21/02/2020 | 08:45

L'actualité du secteur biotechnologique s'emballe en fin de semaine, avec une grosse annonce encore difficile à interpréter du côté de Genfit et des nouvelles porteuses pour AB Science en phase II/III. Transgène a démarré le test de son virus oncolytique TG6002 sur un premier patient atteint d'un cancer colorectal non opérable.

Du retard, seulement ? C'est LE sujet du jour dans le microcosme des sociétés françaises de biotechnologie. Genfit a révélé hier soir avoir décalé la levée d'aveugle des données de sa phase III RESOLVE-IT avec Elafibranor dans la NASH pour "incorporer les derniers commentaires de la FDA attendus à la fin du mois de mars". Une décision prise pour "appréhender au mieux l’état actuel de la réflexion au sein de l’écosystème NASH". A ce stade, difficile d'en savoir plus d'autant que Genfit ne s'est pas risqué au traditionnel "commentaire de dirigeant entre guillemets" propre à tout bon communiqué de biotech. Mais conscient que la nouvelle susciterait une grande inquiétude, le management a tenu à écarter les trois scénarios cataclysmiques habituels : le produit ne marche pas, le produit n'est pas bien toléré, un événement extra-médical vient bouleverser le programme. Précisément, Genfit le libelle ainsi :

Extrait du communiqué de Genfit

Le laboratoire précise que la visite finale du dernier patient de la cohorte destinée à obtenir l'approbation accélérée de mise sur le marché a été réalisée conformément au calendrier et que la base de données de l'essai serra verrouillée comme prévu avant la fin du mois de février. Mais l'essai restera en double aveugle jusqu'à nouvel ordre.

Etude positive pour le Masitinib. AB Science a atteint le critère principal de l'étude de phase II/II testant Masitinib dans les formes progressives de la sclérose en plaques, en administration par voie orale à la dose de 4,5 mg/kg/jour. A la dose 6 mg/kg/jour, aucune amélioration significative n'a été observée par rapport au placebo. Un nouveau brevet a été déposé sur la base des résultats obtenus et la société va contacter les autorités de santé pour discuter des suites à donner. Des données détaillées seront présentées lors d'un prochain congrès.

Erytech en partenariat en Allemagne. Le laboratoire a signé un accord avec l'Institut du sang de la Croix-Rouge allemande de Baden-Württemberg-Hessen en vue d’utiliser les globules rouges provenant de dons de sang collectés par l’établissement, pour la production de ses candidats-médicaments, notamment Eryaspase. Cet accord renforce celui signé avec l'Etablissement Français du Sang, qui restera la principale source d’approvisionnement pour les candidats-médicaments d’Erytech fabriqués à Lyon.

Première pour TG6002. Transgene a traité son premier patient par voie intra-artérielle hépatique avec TG6002 comme traitement locorégional des métastases hépatiques non opérables d’un cancer colorectal. C'est le docteur Samson de l'hôpital universitaire St James de Leeds, au Royaume-Uni, qui officiait. Ce virus oncolytique a été conçu pour détruire les cellules cancéreuses de façon directe. Il n'a été testé pour le moment qu'en préclinique. L'essai de phase I/IIa est mené avec TG6002 en combinaison avec du 5-FC et pourra porter sur 75 patients. Le candidat est testé au même stade par voie intraveineuse sur patients atteints de cancers digestifs avancés (résultats attendus au second trimestre 2020).

VARTA

BERENBERG laisse Varta à « acheter »

HAMBOURG (dpa-AFX Analyzer) - La banque privée Berenberg a relevé l'objectif de prix de Varta après la conférence des analystes de 110 à 112 euros et a laissé le classement à "Acheter". Le fabricant de batteries a signalé une augmentation de la capacité des cellules lithium-ion pour l'électronique grand public au cours de l'année, a écrit l'analyste Charlotte Friedrichs dans une étude disponible mercredi. Les plans de capacité semblaient faciles à mettre en œuvre. Varta n'est pas directement affecté

par le virus corona. / Ag / la Publication de l'étude originale: 18/02/2020 / 18:26 / GMT Première transmission de l'étude originale: Date non précisée dans l'étude / Heure non précisée dans l'étude / Fuseau horaire non spécifié dans l'étude a déclaré

Remarque: Des informations sur l'obligation de divulguer les conflits d'intérêts au sens de l'article 85 (1) WpHG, article 20 VO (UE) 596/2014 pour la maison d'analystes mentionnée sont disponibles à l'adresse http://web.dpa-afx.de/offenlegungspflicht/ offenlegungs_pflicht.html.

ISIN: DE000A0TGJ55

Négociez des actions VARTA pour 4 € - sur Smartbroker.de

NEXTEDIA

GreenSome Finance

Loïc Wolf

GRATUIT

NEXTEDIA - CA 2019: 24,4 M €, + 8,6%, en ligne - Opinion Achat - Objectif: 1,06 € (vs 1,11 €) - Potentiel: + 46%

• CA 2019: 24,4 M €, + 8,6% - En ligne avec notre attente de 24,3 M €
• Bonne visibilité pour 2020
• Réflexions toujours en cours sur des projets d'acquisitions

20/02/20204FR

TESTS COVID-19........19 févr.2020

Un réactif dans un lot de tests COVID-19 expédiés par les Centers for Disease Control and Prevention des États-Unis aux laboratoires d'État «ne fonctionnait pas de manière cohérente», a déclaré un haut responsable du CDC, alors l'agence le reformule - ce qui ralentit la capacité des laboratoires d'utiliser le diagnostic, qui a donné des résultats incohérents lors de tests de qualité. Mais dans les coulisses, des kits de test commercial de coronavirus sont développés par Qiagen et Cepheid; les deux sociétés disent qu'elles soumettront les kits à la FDA pour approbation en cas d'urgence.

NOVACYT

#NCYT 3 entreprises à la recherche d'une approbation accélérée par la FDA selon cet article - Novacyt et Roche sont deux d'entre elles https: // medtech.pharmaintelligence.informa.com/MT126230/Novac yt-CoDiagnostics-Other-Test-Firms-Seek-FastTrack -EUA-Approval-From-FDA-For-Coronavirus-Dxs … Maintenant Roche fait la promotion du kit #NCYT ce matin