AKCEA

Accès précoce accordé au médicament contre le syndrome chylomicronémique familial

Articles Liés

Une étude révèle que le cœur peut mettre fin à la FA elle-même après une thérapie génique locale

Guide pratique de l'EHRA sur les anticoagulants oraux non-vitamine K

Les médicaments anti-AVC peuvent aider à réduire le risque de démence chez les patients atteints de fibrillation auriculaire

Les augmentations rapides de la pollution peuvent être aussi nocives pour le cœur que les niveaux absolus

NHS déploiement de la technologie innovante pour accélérer le diagnostic de la fibrillation auriculaire

Le 23 mars 2018 11:58

Akcea Therapeutics a annoncé que Volanesorsen a obtenu un avis scientifique positif par le biais de l'Agence britannique de réglementation des médicaments et des produits de santé (MHRA) pour le traitement du syndrome de chylomicronémie familiale (SCF), une maladie génétique rare. trouble lipidique.

La décision signifie que les patients éligibles avec FCS pourront accéder à volanesorsen avant que la Commission européenne (CE) ne prenne une décision formelle pour son utilisation en Europe. Akcea Therapeutics UK, la filiale britannique d'Akcea Therapeutics Inc., filiale d'Ionis Pharmaceuticals, Inc., se concentre sur le développement et la commercialisation de médicaments pour traiter les patients souffrant de graves troubles lipidiques cardiométaboliques.